5月15日,广州科方生物技术股份有限公司向普定县捐赠医疗器械,捐赠仪式在普定县人民举行医疗器械。捐赠仪式医疗器械。仪式上,广州科方战略发展研究院介绍了捐赠项目情况,普定县人民介绍了基本情况
三友医疗公告,近日收到国家监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,公司代理控股公司法国Implanet公司申报的三类医疗器械“脊柱内固定连接器系统JAZZSystem”注册申请获得上市
从“大海捞针”到“精准对接”的蜕变械友医疗合作企业负责人反馈:“械友医疗不仅省去了中间环节,更通过精准推送微信直接触达决策人,合作效率提升300%!”某耗材生产商,曾因传统招商渠道效率低、成本高而苦
上海张江医疗器械产业基地上海张江医疗器械产业基地地处张江科学城“东大门”,是张江医疗器械产业化的主要承载区,被认定成为浦东新区2022年区级特产业园区医疗器械生产。规划面积4.23平方公里的张江医
(广州,2025年4月)近日,广州可美斯光电科技有限公司正式宣布通过广东省监督管理局严格审核,成功取得Ⅱ类医疗器械生产许可证(粤药监械生产许20255729号)医疗器械生产。这项关键资质的获得,标志
大众网记者刘臣臣通讯员刘晓雨聊城报道为提升监管质效,推动医疗器械生产企业持续规范化生产,保障医疗器械生产质量安全,近日,聊城市市场监管局印发了《聊城市第一类医疗器械生产质量管理规范体系现场检查
雷达财经文|杨洋编|李亦辉6月16日,卫光生物(证券代码:002880)公告,公司近日获得深圳市市场监督管理局出具的《第一类医疗器械生产备案凭证》,备案编号为粤深药监械生产备20250037号医
一、一类医疗器械的界定根据《医疗器械监督管理条例》,一类医疗器械是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械医疗器械生产。常见的一类医疗器械包括医用冷敷贴、医用棉签、纱布绷带等医疗器械生
近日,连云港市市场监管局举办全市第一类医疗器械生产企业培训班,深入宣贯《医疗器械生产质量管理规范》,增强企业诚信守法意识,确保医疗器械产品的质量安全医疗器械生产。全市第一类医疗器械生产企业负责人和质
一类医疗器械产品备案和生产备案是医疗器械监管中的重要环节医疗器械生产,以下从定义、目的、流程、要求等方面对两者进行详细解释:定义一类医疗器械产品备案:指国内生产的一类医疗器械在上市销售前,向相关