上海张江现代医疗器械园位于张江高科技产业东区,是甲级创意园区,规划面积为110公顷,其中85公顷用于生产经营用地,25公顷用于生活配套用地医疗器械生产。园区规划聚集20家研究开发机构、10多家国内外
《医疗器械监督管理条例》第三十六条规定医疗器械生产,未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的,由县级以上监督管理部门责令停止生产,没收t产的产品和所得,所得一万元以上的,并处
金融界4月3日消息,江西三鑫医疗科技股份有限公司全资子公司江西鑫威康贸易有限公司对法定人和主要人员进行变更并完成登记,取得南昌县市场监督管理局换发的《营业执照》医疗器械生产。全资子公司江西圣丹康医学
在医疗行业中,GMP(GoodManufacturingPractice)认证是一个至关重要的概念,它关乎到医疗器械生产的质量与安全医疗器械生产。与不同,医疗器械是直接或间接用于人体的仪器、设备
近日,一家全新的医疗公司——海南领拓医疗有限公司,已正式宣告成立医疗器械生产。该公司的法定人由杨峥担任,注册资本达到了100万元人民币。通过企查查APP的详细查询,我们可以了解到,这家公司的业务范畴
为加强医疗器械生产企业监管,保障医疗器械生产环节质量安全,近日,榆林市市场监督管理局开展医疗器械生产企业监督检查医疗器械生产。检查组依据医疗器械监管相关法律法规,对企业质量管理体系运行、原材料采
大众网记者刘臣臣通讯员刘晓雨聊城报道为进一步加强聊城市医疗器械生产环节检查员队伍建设,提升检查员业务能力,提高医疗器械生产环节检查质量,聊城市市场监管局举办了2025年度全市医疗器械生产环
大众网记者刘臣臣通讯员刘晓雨聊城报道为提升监管质效,推动医疗器械生产企业持续规范化生产,保障医疗器械生产质量安全,近日,聊城市市场监管局印发了《聊城市第一类医疗器械生产质量管理规范体系现场检查
证券代码:002880证券简称:卫光生物公告编号:2025-013深圳市卫光生物制品股份有限公司关于获得医疗器械生产备案凭证的公告本公司及会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚
雷达财经文|杨洋编|李亦辉6月16日,卫光生物(证券代码:002880)公告,公司近日获得深圳市市场监督管理局出具的《第一类医疗器械生产备案凭证》,备案编号为粤深药监械生产备20250037号医