每经AI快讯,正海生物(SZ300653,收盘价:20.11元)6月25日晚间发布公告称,烟台正海生物科技股份有限公司于近日取得由山东省监督管理局下发的《中华人民共和国医疗器械注册证》医疗器械厂家
7月21日,万孚生物(300482)公告称,公司近日收到国家监督管理局颁发的医疗器械注册证,名称为人类微卫星不稳定性(MSI)检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)医疗器械厂家。万孚生物表示,公司聚焦
每经AI快讯,九强生物(SZ300406,收盘价:13.95元)5月7日晚间发布公告称,九强生物技术股份有限公司于近日收到市监督管理局颁发的《医疗器械注册证》医疗器械厂家。产品名称为“免疫球蛋白G
美康生物6月12日公告,公司于近日取得了由浙江省监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》医疗器械厂家。其中,D-二聚体检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)用于体外定量测定人血浆中D-
财中社6月23日电圣湘生物(688289)发布公告,公司近日获得国家监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,涵盖耶氏肺孢子菌、隐球菌、曲霉核酸检测试剂盒(荧光PCR法)医疗器械厂家。该注册证有效期至20
卫光生物公告,公司近日获得深圳市市场监督管理局出具的《第一类医疗器械生产备案凭证》医疗器械生产。备案编号为粤深药监械生产备20250037号,企业名称为深圳市卫光生物制品股份有限公司,统一社会信用代
海利生物(603718.SH)公告称,公司控股子公司陕西瑞盛生物科技有限公司近日收到陕西省监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》,本次变更系生产地址的新增,增加“陕西省西安市经开区泾渭新城泾渭中小工业
第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立本企业生产场地但没有形成独立生产企业的医疗器械生产,应当向原审批部门提出申请,填写《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》,并提交相关材料,
1.《医疗器械委托生产登记表》4份;2.委托方和受托方的《医疗器械生产企业许可证》或者《第一类医疗器械生产企业登记表》复印件2份;3.工商行政管理部门出具的委托方和受托方的《工商营业执照》副本复印件2
上海张江现代医疗器械园位于张江高科技产业东区,是甲级创意园区,规划面积为110公顷,其中85公顷用于生产经营用地,25公顷用于生活配套用地医疗器械生产。园区规划聚集20家研究开发机构、10多家国内外