三友医疗公告,近日收到国家监督管理局颁发的《中华人民共和国 医疗器械注册证》,公司代理控股公司法国Implanet公司申报的三类医疗器械“脊柱内固定 连接器系统JAZZ System”注册申请获得上市批准医疗器械厂家 。该产品适用于胸腰椎(T1-L5)开展脊柱后路内固定术时,与同系列的脊柱内固定系统组件配合使用,提供捆绑固定。适用于不适宜植入椎弓根钉的节段进行的椎板下、棘突及横突的捆绑固定。注册有效期为2025年7月10日至2030年7月9日。
三友医疗公告,近日收到国家监督管理局颁发的《中华人民共和国 医疗器械注册证》,公司代理控股公司法国Implanet公司申报的三类医疗器械“脊柱内固定 连接器系统JAZZ System”注册申请获得上市批准医疗器械厂家 。该产品适用于胸腰椎(T1-L5)开展脊柱后路内固定术时,与同系列的脊柱内固定系统组件配合使用,提供捆绑固定。适用于不适宜植入椎弓根钉的节段进行的椎板下、棘突及横突的捆绑固定。注册有效期为2025年7月10日至2030年7月9日。
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